실크단백질이 포함된 피부 이식재의 멸균용 보관 용액 및 이를 사용하는 피부 이식재의 방사선 조사 멸균방법

특허청구의 범위
청구항 1
글리세롤 및 생리 식염수 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 보관용액이며, 상기 보관용액은 분자량이 10 kDa이상인 실크단백질을 보관용액 100 중량부를 기준으로 0.01 내지 10 중량부로 포함된 피부 이식재의 멸균용 보관 용액.
청구항 2
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청구항 3
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청구항 4
제1항에 있어서,
상기 실크 단백질은 세리신 및 피브로인 중에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 피부 이식재의 멸균용보관 용액.
청구항 5
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청구항 6
제1항에 있어서,상기 피부 이식재는 인간사체 피부의 동종 피부 이식재; 또는 소 양막 또는 돼지 피부으로 이루어진 인공 피부인 이종 피부 이식재인 것을 특징으로 하는 피부 이식재의 멸균용 보관 용액.
청구항 7
(1) 제1항, 제4항 및 제6항 중 어느 한 항에 따른 피부 이식재의 멸균용 보관 용액에 피부 이식재를 침지하는단계; 및(2) 방사선 조사 단계;를 포함하는 피부 이식재의 멸균 방법.
청구항 8
제7항에 있어서,상기 방사선은 감마선, 전자선 또는 X-선 중에서 선택된 하나 이상이며, 방사선 조사는 0.1 내지 100 kGy의 총흡수선량으로 조사되는 것을 특징으로 하는 피부 이식재의 멸균 방법.
청구항 9
제8항에 따른 피부 이식재의 멸균 방법으로 멸균된 피부 이식재.
명 세 서
기 술 분 야
본 발명은 실크단백질이 포함된 피부 이식재의 멸균용 보관 용액 및 이를 [0001] 사용하는 피부 이식재의 방사선 조사멸균방법에 관한 것이다.
배 경 기 술
피부는 인체 표면 전체를 덮고 있는 가장 큰 장기로서 체액의 유실 [0002] 및 외부로부터 유해물질과 미생물의유입을 막고, 물리적, 화학적 자극 등으로부터 우리 몸을 보호하는 기능을 수행 하고 있다. 심한 화상, 외상,상피암 절제 및 피부 질환 등으로 피부가 심각하게 손실된 환자의 경우, 손실 부위의 감염 및 체액의 손실을 막아줄 수 있는 보호막 형성이 필요하고, 상처부위에 흉터가 생기지 않도록 하며, 치유 과정 중 발생될 수 있는심각한 수축현상을 막아 주어야 한다.
[0003] 인체의 손상된 피부를 재생시키기 위한 방법으로는 환자 자신의 피부를 이식재로 사용하여 손상 부위에 이식하는 자가 이식(autograft)하는 방법, 다른 사람의 피부를 이식재로 하여 손상 부위에 이식하는 동종 이식(homograft 또는 allograft) 및 동물의 피부나 대체제를 이식재로 하여 손상 부위에 이식하는 이종 이식(heterograft 또는 xenograft) 방법 등이 있다.
[0004] 인체의 손상된 피부 재생을 위한 방법 중에서 자가 이식은 가장 이상적인 방법이지만 손상부위가 광범위한경우, 조직을 확보할 수 있는 부위에 제한이 따르며 채취 부위가 새로운 상처부위로 남게 되는 어려움이 있다.동종 이식 및 이종 이식은 영구적인 생착보다는 상처 주변부위 세포의 이동과 치유를 돕는 역할을 하며, 충분한양의 공급이 가능하다는 장점을 가지고 있다. 하지만, 이러한 동종 및 이종 피부 이식재를 사용하기 위해서는손상부위와의 거부반응이 없어야만 하고, 또한 손상부위에 이식하기 때문에 세균 또는 바이러스와 같은 유해 감염성 요인을 제거하는 멸균처리를 반드시 거쳐야 한다.
[0005] 한편, 방사선 기술은 공중보건제품의 위생화 방법으로 그 우수성과 안전성이 국제적으로 공인되어 현재 전세계적으로 활발히 실용화가 진행되고 있다. 이에, 동종 피부 대체제 및/또는 이종 피부 대체제와 같은 이식재 등의생체조직의 안전생산체계를 구축하기 위한 매우 강력하고 효과적인 방법으로서 방사선 기술을 이용하여 오염된유기체를 적절히 제거할 수 있는 기술이 개발되고 있다. 국제 표준/기술 보고서 ISO/TR 13409에서는 작거나 잘사용하지 않는 기구의 살균용량으로 방사선량 25kGy로 무균화가 입증되었다.
[0006] 하지만, 이러한 방사선 조사는 세균 또는 바이러스와 같은 유해 감염성 요인의 오염균의 멸균과 함께 동종 피부이식재 및/또는 이종 피부 이식재의 외관, 인장강도, 조직 형성능과 같은 물성에 심각한 악영향을 끼치는 문제가 있다. 일례로 방사선 조사에 의해 피부 이식재를 멸균하는 과정에서 -OH 라디칼(-OH radical)과 같은 유리기가 발생하며 이러한 유리기에 의해 피부를 구성하고 있는 고분자 사슬의 절단이나 단백질 구조의 변성 등이 야기되어 피부 이식재의 외관, 인장강도, 조직 형성능과 같은 물성에 악영향을 끼치게 된다. 이와 관련된 종래 기술로는 한국공개특허(2011-006640호) 방사선 조사에 의한 물성 변화를 억제할 수 있는 피부 이식재의 방사선 멸균방법이 개시되어 있으며, 다소 물성변화를 억제하는 효과가 있으나 여전히 물성 저하가 있어 보다 효과적인멸균방법 또는 방사선을 이용하여도 물성이 저하되지 않는 조성물 또는 조건이 필요한 상황이다.
선행기술문헌
특허문헌
[0007] (특허문헌 0001) 한국공개특허(2011-006640호)
발명의 내용
해결하려는 과제
[0008] 본 발명의 목적은 실크단백질이 포함된 피부 이식재의 멸균용 보관 용액 및 이를 사용하는 피부 이식재의 방사선 조사 멸균방법을 제공하는 것이다. 보다 상세하게는 상기 피부 이식재에 포함될 수 있는 세균이나 바이러스와 같은 감염원을 방사선 조사 방법으로 멸균시킬 때 발생되는 피부 이식재의 물성 변형이나 물성의 저하를 방지할 수 있는 피부 이식재의 멸균용 보관 용액과 이를 사용하는 피부 이식재의 방사선 조사 멸균 방법을 제공하는 것이다.
과제의 해결 수단
본 발명은 실크단백질이 포함된 피부 이식재의 [0009] 멸균용 보관 용액에 관한 것이다.
[0010] 상기 보관 용액은 글리세롤 및 생리 식염수 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 것이 바람직하다. 보다 바람직하게는 실크단백질을 포함하는 글리세롤 용액이다.
[0011] 상기 실크 단백질의 분자량이 10 kDa 이상인 것이 바람직하고, 피브로인 또는 세리신 중에서 선택된 하나 이상인 것이 바람직하지만 이에한정하지 않는다.
[0012] 상기 보관 용액 100 중량부에 대하여, 0.01 내지 10 중량부의 실크 단백질을 포함하는 것이 바람직하지만 이에한정하지 않는다.
[0013] 상기 피부 이식재는 인간사체 피부의 동종 피부 이식재; 또는 소 양막 또는 돼지 피부으로 이루어진 인공 피부인 이종 피부 이식재인 것이 바람직하지만 이에 한정하지 않는다.
[0014] 또한, 본 발명은 상기 실크 단백질이 포함된 피부 이식재의 멸균용 보관 용액에 피부 이식재를 침지 하는 단계 및 방사선 조사 단계를 포함하는 피부 이식재의 멸균 방법에 관한 것이다.
[0015] 상기 방사선은 감마선, 전자선 또는 X-선 중에서 선택된 하나 이상이며, 방사선 조사는 0.1 내지 100 kGy의 총흡수선량으로 조사되는 것이 바람직하지만 이에 한정하지 않는다.
[0016] 또한, 본 발명은 상기 피부 이식재의 멸균 방법으로 멸균된 피부 이식재에 관한 것이다.
발명의 효과
[0017] 본 발명은 실크단백질이 포함된 피부 이식재의 멸균용 보관 용액 및 이를 사용하는 피부 이식재의 방사선 조사멸균방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 상기 피부 이식재의 멸균 과정에서 물성 변형을 억제할 수 있도록 실크단백질을 첨가한 피부 이식재 멸균용 보관용액에 피부 이식재를 침지한 후 방사선 조사를 통한 동종 또는 이종 피부 이식재를 멸균하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 피부 이식재 멸균 방법은 피부 이식재의 물성 변형이 발생 하지 않는 효과가 있다.
도면의 간단한 설명
[0018] 도 1은 돼지피부조직으로부터 콜라겐 (Type Ⅰ)의 면역조직화학염색 분석결과를 나타낸 도면이다.A, 방사선 비조사군; B, 실크단백질 첨가하지 않은 방사선 조사군 (30 kGy); C, 실크 단백질(1%)를 첨가한 조사군 (30 kGy); X100, Scale Bar = 250 ㎛. E, epidermis (표피); D, dermis (진피); SP, striatum papillae of dermis (진피 유두층); SR, striatum reticulum of dermis (진피 그물층)발명을 실시하기 위한 구체적인 내용
[0019] 본 발명은 실크단백질이 포함된 피부 이식재의 멸균용 보관 용액 및 이를 사용하는 피부 이식재의 방사선 조사멸균방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 방사선 조사를 이용한 피부 이식재의 멸균시 발생될 수 있는 물성 저하 또는 변형되는 것을 억제할 수 있는 실크단백질을 포함하는 피부 이식재의 멸균용 보관 용액에 관한 것이고,또한 상기 피부 이식재 멸균용 보관 용액에 침지된 피부이식재를 방사선 조사하여 멸균하는 방법에 관한 것이다.
[0020] 상기 보관 용액은 피부 이식재의 물성의 변형 또는 저하되지 않고, 잘 유지될 수 있는 용액이면 무방하게 사용될수 있으며, 바람직하게는 글리세롤 또는 생리 식염수 중에서 선택된 하나 이상과 실크단백질을 포함하는 것이다. 상기 실크단백질을 포함하는 글리세롤은 피부 이식재의 멸균과정 뿐만 아니라 장기간 보관에도 변형을 일으키지 않는 효과가 있어 가장 바람직한 피부 이식재의 멸균용 보관 용액인 것이다.
[0021] 상기 생리식염수는 체액이 0.9% NaCl용액과 동일한 것으로 보며, 따라서 상기 0.9% NaCl 용액을 제조하거나 시판하는 등장액을 의미한다. 생리식염수는 일반 물과 달리 혈관내에 직접 들어가도 삼투압의 변화를 일으키지 않아 매우 안전한 용액이다.상기 실크 단백질은 높은 생체 적합성과 피부 재생 능력이 있는 단백질로서

[0022] 피부 이식재의 외관, 물성의 변형또는 감소를 억제하는 효과 및 조직 형성능이 있는 것이 특징이다. 특히, 분자량이 10 kDa 이상인 실크 단백질을 포함하는 것이 피부 이식재의 외관, 물성의 변형 또는 감소를 억제하는 효과 및 조식형성능이 높아 바람직하다. 또한, 상기 실크단백질은 세리신 및 피브로인 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 것이 바람직하다. 보다바람직하게는 분자량이 10 kDa 이상인 피브로인을 포함하는 것이다. 상기 피브로인은 생체 적합성이 우수하고,염증반응을 일으키지 않는 효과를 나타내므로 보다 바람직하다.
[0023] 상기 피부 이식재 멸균용 보관 용액 100 중량부에 대하여, 실크 단백질은 0.01 내지 10 중량부를 사용하는 것이바람직하다. 실크단백질 함유량이 0.01 중량부 미만에서는 물성 변형 또는 저하를 억제하는 효과가 미약하고,10 중량부를 초과하여 그 효과가 크게 달라지지 않으므로 10 중량부 이하로 사용하는 것이 효과적이다.
[0024] 상기 피부 이식재 멸균용 보관 용액에 피부 재생 보조제로서, 히알루로닉산, 콜라겐 및 배아세포 중에서 선택된하나 이상의 성분을 추가로 더 함유할 수 있으며, 이에 한정하지 않는다.
[0025] 상기 피부 이식재 멸균용 보관 용액은 피부 이식재의 종류에 무방하게 사용할 수 있으나, 바람직한 피부 이식재는 인간사체 피부인 동종 피부 이식재 및 소 양막 또는 돼지 피부 등으로 이루어진 인공 피부인 이종 피부 이식재이다.
[0026] 또한, 본 발명은 상기 피부 이식재 멸균용 보관 용액에 침지된 피부 이식재를 방사선 조사하여 멸균하는 방법에관한 것이다.
[0027] 상기 방사선은 감마선, 전자선 및 X-선 중에서 선택된 어느 하나 이상을 사용하는 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 감마선 또는 전자선을 사용하는 것이다. 상기 감마선 또는 전자선은 대량의 피부 이식재의 멸균 또는멸균을 위한 처리시간이 짧으며, 멸균효과가 뛰어나므로 바람직하다.
[0028] 상기 방사선 조사 선량은 0.1 내지 100 kGy의 흡수선량인 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 1 내지 50 kGy의흡수선량을 조사하는 것이며, 가장 바람직하게는 10 내지 30 kGy의 흡수선량을 조사하는 것이다. 상기 방사선의총 흡수선량이 0.01 kGy 미만에서는 조사량이 너무 미약하여 피부 이식재의 멸균효과가 거의 나타나지 않고,100 kGy 초과하면, 방사선 총 흡수선량이 너무 커서 피부 이식재를 손상 시키며, 물성을 저하시키므로 바람직하지 않다. 방사선 총 흡수선량이 10 내지 30 kGy가 되도록 조사되는 것은 피부 이식재의 물성 감소를최소화하고, 멸균이 잘될 수 있는 최적의 조사량이므로 가장 바람직하다.
[0029] 피부 이식재를 상기 피부이식재 멸균용 보관 용액에 침지하여 방사선 조사 멸균하는 방법은 피부 이색재의 외관, 인장강도 또는 조직형성능의 물성 변화 또는 물성 저하를 억제할 수 있는 것이 특징이다.
[0030] 또한, 본 발명은 상기 방사선 조사 멸균 방법에 의해 멸균된 후 제공되는 피부 이식재에 관한 것이다. 본 발명의 멸균 방법에 의해 멸균된 피부 이식재는 물성 변형이나 물성 저하가 방지된 피부 이식재인 것이 특징이다.
상기 물성은 피부이식재의 인장강도 또는 조직 형성능이며, 이들이 저하되지 않는 것이 특징이다.
[0031] 이하, 실시예 및 비교예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은당해 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 자명한 것이다.
[0032] 실시예 1. 20 kDa 실크 단백질이 포함된 글리세롤 용액에 침지된 피부 이식재의 감마선 조사에 의한 멸균 및 물성 측정.
[0033] 본 발명에서 사용된 실크 단백질은 누에고치로부터 분리한 천연 실크 단백질을 사용하였다. 누에고치10g에 5%(w/v)농도의 탄산나트륨 수용액 500 ㎖을 처리하여 1시간 동안 가열하고 여과지로 여과하여 용해된 세리신을 제거하였다. 열수를 이용하여 잔사를 수 차례 세척함으로써 잔여 세리신과 탄산나트륨을 제거하였다. 이로써 세리신이 제거되어 피브로인만 남아있는 실크 단백질을 얻었다. 이 실크 단백질은 CaCl2-H20-Ethanol 3성분용액을 사용하여 용해시켰다. 용해된 실크 단백질 용액은 투석막에 넣어 증류수에 3일간 투석한 후 동결건조하여 분말상태의 실크 단백질을 얻어 실험에 사용하였다.
[0034] 이종 피부 이식재로서 털 및 상피 층이 제거된 돼지 피부를 20 kDa 실크 단백질 1중량%가 포함된 글리세롤 용액 50 ㎖에 침지하고, 상기 피부 이식재가 침지된 용액에 방사선 조사하여 멸균하였다. 상기 방사선 조사는 한국원자력연구원 첨단방사선연구소 내 선원 11.1 PBq,60Co 감마선 조사시설을 이용하여 실온(22℃)에서시간당 10 kGy의 선량율로 방사선을 조사하였다. 이종 피부의 감마선 조사선량은 30 kGy의 총 흡수선량을 얻도록 하였으며, 흡수선량 확인은 알라닌 선량계(alanine dosemeter)를 사용하였고, 총 흡수선량의 오차는 ± 0.2kGy였다.감마선 조사에 의한 돼지피부의 인장강도 변화를 측정하기 위하여 Texture analyzer [0035] (TA XT2i, Stable Micro Systems Co., London, UK)를 이용하였다. 0, 30 kGy로 감마선 조사된 돼지피부를 2 × 2 ㎝로 일정하게자른 다음 blade set (with knife)에서 측정할 돼지피부의 인장거리 간격을 고정하였다. 이어서 선량별로 조사된 돼지피부를 각각 인장강도기에 장착한 다음 인장력을 측정하였다. 절단 후 얻어진 strength(N/mm)- time(s)그래프로부터 최대 전단력 (maximum peak)을 확인하였다.
[0036] 인장강도 분석은 각각 총 5회를 실시하였고 측정조건은 하기에 기재하였다.
[0037] 1. Mode: Measure force in compression
[0038] 2. Option: Return to start
[0039] 3. Pre-test speed: 2.0 ㎜/s
[0040] 4. Test speed: 2.0 mm/s
[0041] 5. Post-test speed: 10.0 ㎜/s
[0042] 6. Distance : 20 ㎜
[0043] 7. Force: 100 g
[0044] 8. Trigger type: Auto-10g
[0045] 9. Data acquisition rate: 400 pps
[0046] 10. Accessory: HDP/BS (Blase set with knife)
[0047] 상기 방사선 조사하여 멸균된 이종 피부 이식재(돼지 피부)의 물성 변화를 확인하기 위하여 방사선 조사 전·후의 인장강도를 측정하였다. 감마선 조사에 의한 이종 피부 이식재의 인장강도의 감소가 억제된다는 사실이 확인되어 표 1에 기재하였다. 한편, 1중량% 실크단백질(20 kDa 분자량)이 포함된 글리세롤 용액에 침지된피부이식재를 방사선 조사를 하지 않고 인장강도를 측정한 결과는 상기 기준 인장강도 11,700보다 15% 증가한13,500 값을 나타냈다.
[0048] 또한, 도 1에 기재된 돼지 피부를 면역조직화학 염색한 결과 실크 단백질을 첨가한 군에서 감마선 처리 후 조직 구조가 유지되는 것을 확인 할 수 있었다.
[0049] 면역조직화학적 분석이란 항원과 항체간의 반응을 이용하여 세포나 조직내에 존재하는 물질을 확인하는방법이다. 면역조직화학적 분석을 이용하여 단백질, 다당류, 핵산 등의 고분자 물질 등을 검출한 후 염색을 통하여 그것들의 형태학적 영향을 확인할 수 있다. 한편, 세포외 기질 (extracellular matrix)은 진피층의 가장큰 성분이며, 다양한 다당류와 물 그리고 콜라겐으로 구성된다. 콜라겐은 기질을 구성하는 가장 주요한 섬유성단백질이면서 사람에게는 생체내에 있어 전체단백질의 약 30%를 차지한다. 특히, 피부에 있어서는 연결조직을구성하는 가장 많이 존재하는 구조적 단백질로서 α-, β-, γ-chain인 3개의 사슬이 나선구조를 이루면서 하나의 형태를 형성한다. 이러한 콜라겐의 구조는 피부에 있어 강도(strength)와 안전성(stability)에 많은 영향을공급할 수 있다.
[0050] 면역조직화학 분석을 통하여 30 kGy 선량으로 감마선 조사한 돼지피부의 형태학적인 변화를 관찰하였을때, 조사한 피부 내에 있는 콜라겐 섬유(fibers)가 전체적으로 감소하면서 비조사군과 비교하였을 때, 늘어진형태와 함께 많은 파괴된 구조가 관찰되었다 (도 1B 참조). 이것은 감마선 조사에 의한 자유라디칼의 형성으로조직에 대한 산화적 손상으로 사료된다. 하지만, 실크단백질 첨가와 함께 조사한 피부에 있어서는 그 파괴된 구조가 현격하게 줄어든 것이 관찰 되면서 비조사군와 유사한 패턴을 보여주었다 (도 1C 참조). 또한 진피와 표피사이의 층 구분이 비조사군와 실크 단백질을 처리하여 조사한 군은 뚜렷하게 나타나지만, 실크 단백질을 처리하지 않은 조사군에 있어서는 층이 모호해지면서 거의 구분되지 않는 것을 관찰할 수 있다. (도 1 참조)실시예 2. 5 kDa 실크 단백질이 포함된 글리세롤 용액에 침지된 피부 이식재의

[0051] 감마선 조사에 의한 멸균 및 물성 측정.
[0052] 이종 피부 이식재로서 털 및 상피 층이 제거된 돼지 피부를 5 kDa 실크 단백질 1중량%가 포함된 글리세롤 용액 50 ㎖에 침지하고, 상기 피부 이식재가 침지된 용액에 감마선 조사하여 멸균하였다. 상기 감마선 조사는 한국원자력연구원 첨단방사선연구소 내 선원 11.1 PBq,60Co 감마선 조사시설을 이용하여 실온(22℃)에서 시간당 10 kGy의 선량율로 감마선을 조사하였다. 이종 피부의 감마선 조사선량은 30 kGy의 총 흡수선량을 얻도록하였으며, 흡수선량 확인은 알라닌 선량계(alanine dosemeter)를 사용하였고, 총 흡수선량의 오차는 ± 0.2 kGy였다.
[0053] 상기 감마선 조사하여 멸균된 이종 피부 이식재(돼지 피부)의 물성 변화를 확인하기 위하여 감마선 조사 전후의 인장강도를 측정하였다. 감마선 조사에 의한 이종 피부 이식재의 인장강도 물성은 실시예 1과 비슷하게 유지된다는 사실이 확인되어 표 1에 기재하였다. 즉, 분자량이 작은 실크단백질도 인장강도 감소를 억제하는효과가 있는 것을 확인하였다. 또한 본 실시예 2의 감마선 조사전 인장강도는 13,000이었다.
[0054] 실시예 3. 20 kDa 실크 단백질이 포함된 글리세롤 용액에 침지된 피부 이식재의 전자선 조사에 의한 멸균 및 물성 측정.
[0055] 이종 피부 이식재로서 털 및 상피 층이 제거된 돼지 피부를 20 kDa 실크 단백질 1중량%가 포함된 글리세롤 용액 50 ㎖에 침지하고, 상기 피부 이식재가 침지된 용액에 전자선 조사하여 멸균하였다. 상기 전자선 조사는 한국원자력연구원 첨단방사선연구소 내 선형 전자선 가속기를 이용하였다. 선형 전자선 가속기는 UELV-10-10S accelerator 모델로, 러시아에서 제작되었으며, 10 MeV 에너지와, 1 mA의 전류, 50 kW의 출력을 가지고 있다. 전자선은 감마선에 비하여 낮은 투과력을 갖기 때문에 조사되는 이종 피부이식재를 침지하는 보관용액 층이피부이식재로부터 공기표면까지의 수직거리가 2cm 이하가 되도록하였다. 이종 피부의 전자선 조사선량은 30 kGy의 총 흡수선량을 얻도록 하였으며, 흡수선량 확인은 알라닌 선량계(alanine dosimeter)를 사용하였고, 총 흡수선량의 오차는 ± 0.2 kGy였다.
[0056] 이종 피부 이식재에 전자선을 조사하여 이종 피부 이식재를 멸균화할 때, 이종 피부 이식재에 실크 단백질의 첨가에 의해 전자선 조사에 의한 이종 피부 이식재의 멸균화시 이종 피부 이식재의 인장강도 물성 감소가 억제되는 효과를 표 1에기재하였다.
[0057] 비교예 1. 실크 단백질이 포함되지 않은 글리세롤 용액에 침지된 피부 이식재의 감마선 조사에 의한 멸균및 물성 측정.
[0058] 이종 피부 이식재로서 털 및 상피 층이 제거된 돼지 피부를 실크단백질이 포함되지 않은 것을 제외하고실시예 1과 동일한 글리세롤 용액 50 ㎖에 침지하고, 상기 피부 이식재가 침지된 용액에 감마선 조사하여 멸균하였다.상기 감마선 조사는 한국원자력연구원 첨단방사선연구소 내 선원 11.1 PBq,60
[0059] Co 감마선 조사시설을 이용하여 실온(22℃)에서 시간당 10 kGy의 선량율로 감마선을 조사하였다. 상기 이종 피부의 감마선 조사선량은30 kGy의 총 흡수선량을 얻도록 하였으며, 흡수선량 확인은 알라닌 선량계(alanine dosemeter)를 사용하였고,총 흡수선량의 오차는 ± 0.2 kGy였다. 상기 감마선 조사하여 멸균된 이종 피부 이식재(돼지 피부)의 물성 변화를 확인하기 위하여 감마선 조사 전후의 인장강도를 측정하였다. 실시예 1과는 달리, 감마선 조사에 의해 이종피부 이식재의 인장강도가 현저히 감소됨을 확인하여 표 1에 기재하였다.
[0060] 비교예 2. 실크 단백질이 포함되지 않은 글리세롤 용액에 침지된 피부 이식재의 전자선 조사에 의한 멸균 및 물성 측정.
[0061] 이종 피부 이식재로서 털 및 상피 층이 제거된 돼지 피부를 실크단백질이 포함되지 않은 것을 제외하고실시예 1과 동일한 글리세롤 용액 50 ㎖에 침지하고, 상기 피부 이식재가 침지된 용액에 전자선 조사하여 멸균하였다. 상기 전자선 조사는 한국원자력연구원 첨단방사선연구소 내 선형 전자선 가속기를 이용하였다. 선형 전자선 가속기는 UELV-10-10S accelerator 모델로, 러시아에서 제작되었으며, 10 MeV 에너지와, 1 mA의 전류, 50kW의 출력을 가지고 있다. 전자선은 감마선에 비하여 낮은 투과력을 갖기 때문에 조사되는 이종 피부이식재를침지하는 보관용액 층이 피부이식재로부터 공기표면까지의 수직거리가 2cm 이하가 되도록 하였다. 이종 피부의전자선 조사선량은 30 kGy의 총 흡수선량을 얻도록 하였으며, 흡수선량 확인은 알라닌 선량계(alanine dosimeter)를 사용하였고, 총 흡수선량의 오차는 ± 0.2 kGy였다. 실시예 3과는 달리, 전자선 조사에 의해 이종피부 이식재의 인장강도가 현저히 감소됨을 확인하여 표 1에 기재하였다.
표 1. 실크 단백질의 존재 유무에 따른 감마선 조사 후 피부이식재([0062] 돼지피부)의 인장강도를 나타낸 표.[0063]
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