솔이끼 추출물 또는 분획물을 포함하는 항염 또는 항암 조성물

특허청구의 범위
청구항 1
솔이끼 추출물 또는 이들의 분획물을 포함하는 항염 조성물.
청구항 2
솔이끼 추출물 또는 이들의 분획물을 포함하는 항암 조성물.
청구항 3
제 1 항에 있어서,
상기 분획물은 클로로포름 또는 부탄올 분획물인 것을 특징으로 하는 항염 조성물.
청구항 4
제 2 항에 있어서,상기 조성물은 자궁 경부암 예방 또는 치료를 위한 것임을 특징으로 하는 항암 조성물.
명 세 서
발명의 상세한 설명
기 술 분 야
본 발명은 항염 또는 항암 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 솔이끼 [0001] 추출물 또는 이들의 분획물을 포함하는 항염 또는 항암 조성물에 관한 것이다.
배 경 기 술
[0002] 현대인의 건강을 위협하는 가장 큰 질환은 암이다. 이는 염증 반응으로부터 발현되기도 한다. 염증 반응은 세포의 손상이나 외부적인 감염원에 감염되었을 때 국소 혈관과 체액 중 각종 염증 매개 인자 및 면역세포가 관련되어 효소 활성화, 체액침윤, 세포 이동 조직 파괴 등 일련의 복합적 생리반응 즉 부종, 발열, 홍반의 외적 증상을 보인다. 정상적인 경우 염증반응은 감염원을 제거하고 손상된 세포를 재생하여 생체기능 회복작용을 하지만,항원이 제거되지 않아 염증반응이 지속되면 암으로 발현되기도 한다.
[0003] 일반적으로 소염제는 시클로옥시제나제(cyclooxygenase; COX)와 같은 효소의 작용을 차단함으로써 약효를 발휘하게 되는데, 위와 혈액에서 발생하는 효소 1형 시클로옥시제나제(COX-1)와 피부, 관절 또는 상처 부위 등에서생기는 효소 2형 시클로옥시제나제(COX-2)의 활동을 억제함으로써 통증을 경감시키는 역할을 하게 된다.COX-1은 보통 위와 혈소판(platelets)에서 발현되며 위의 경우는 산으로 인해 유발되는 손상을 차단하고 혈소판인경우는 응혈(clotting)에 관여하는 특성을 보이는 반면, COX-2의 경우는 염증 발생 후 생성되는 특성을 보이며,고통에 대한 감각을 증진시키는 프로스타글란딘 E 2 (prostaglandin E 2 ; PGE 2)의 생성에도 관여한다. COX-2는 염증 발생 부위에서 생성될 뿐만 아니라 척수(spinal cord) 및 뇌를 포함하는 신경세포에서도 발현이 되며,중추신경계에서도 PGE 2가 생성되는데, 이 PGE 2가 신경세포의 피자극성(excitability)을 증가시키게 되고, 이로 인해 통증신호 전달과정에 변화가 유도되어 진통 효능을 얻게 된다. 또한, 염증으로부터 통증이 유도되는 복잡한 대사 경로를 살펴보면, 국소적인 염증이 발생함으로써 인터루킨-1β(interleukin-1β; IL-1β)라는 분자물질이 생성되는데, 이 물질은 신경 세포를 자극해 COX-2의 활성을 유도하게 되고, 해당 유전자가 활성을 나타내면 COX-2 효소가 발현되고 이로부터 PGE 2가 생성됨으로써 신경 세포가 자극을 받아통증이 유발된다는것이다. 이런 일련의 대사 경로 중에서, IL-1β변환 효소(IL-1βconverting enzymes)를 저해함으로써 IL-1β의생성을 차단하는 약물과 COX-2의 발현을 저해하는 약물이 해당 대사 경로를 차단해서 진통 효과를 나타낸다는사실을 알 수 있다.
발명의 내용
해결 하고자하는 과제
본 발명은 천연 물질인 자생 이끼류로부터 항염 또는 항암 효능을 [0004] 갖는 조성물을 제공하고자 한다.
과제 해결수단
[0005] 상기와 같은 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 솔이끼 추출물 또는 이들의 분획물을 포함하는 항염 또는 항암조성물을 제공한다.
효 과
[0006] 본 발명의 솔이끼의 추출물 또는 분획물은 NF-κB 활성을 저해하여 지질다당체(lipopolysaccaride; LPS)로 유도되는 PGE2 유전자의 발현을 저해함으로서 우수한 항염증 효과를 나타내었고, 또한 솔이끼의 CHCl3, BuOH 분획물이 자궁경부암 세포인 HeLA cell에 우수한 항암활성 효과를 나타냄을 확인하였다.
발명의 실시를 위한 구체적인 내용
[0007] 솔이끼 추출물의 제조
[0008] Polytrichum commune(야생)을 재료로 사용하여 다음과 같은 이끼 추출물을 제조하였다.
[0009] 실험예 1 : 이끼 냉수추출물의 제조
[0010] 상기 이끼 10g을 증류수에 세척한 후 100℃에서 5분간 열처리(Blanching)하여 생세포내의 효소를 불활성시키고 건조하였다. 이를 5,000rpm에서 5분, 6,000rpm에서 5분, 7,000rpm에서 20분간 균질기(IKA Labo technik Co., Germany)로 파쇄한 후 5,000xg에서 30분간 원심분리하여 얻은 상등액을 건조하여 약 3g의 냉수추출물을 얻었다.
[0011] 실험예 2 : 이끼 분획물의 제조
[0012] 상기 실험예1에 따른 냉수추출 후 남은 잔류물을 건조하였고, CHCl3, BuOH, 헥산, 에탄올로 동안 가열판에서 환류 추출하였다. 각각의 추출물에서 활성이 높은 분획물을 시료로서 사용하였다.
[0013] 실험예 3 : 이끼 열수추출물의 제조
[0014] 상기 에탄올 추출후 남은 잔류물을 다시 30㎖의 증류수를 첨가하여 2시간 동안 95∼100℃에서 3회 환류 추출한 후 여과하고 건조시켜 약 4g의 열수추출물을 얻었다.
[0015] 1. MTT assay (HeLa cell - 자궁 경부암세포 )
[0016] Ham's F12K배지에서 배양한 자궁경부암세포 A549 cell((non small cell lung carcinoma, 한국세포주은행)에 대하여 본 발명의 솔이끼 추출물 및 분획물을 투여하여 positive control인 cisplatin과 비교하여 항암효과를 측정하였다.
[0017] 도1에서는 솔이끼 추출물의 중량을 늘려 세포에 처리시 세포의 사멸수를 확인하였다. 자궁 경부암세포A549 cell에 대하여 CHCl3, BuOH fraction이 positive control인 cisplatin과 비견할 만한 억제 효과를 보임을확인하였다(도1).
[0018]
[0019] 2. Inhibitory effect of PCE on LPS
[0020] Raw 264.7 세포(한국세포주은행) 내에서 LPS로 유도된 PGE2(유전자)생성 염증에 대해 솔이끼 추출물과분획물을 투여하여 효과를 검정하였다. 도2에서는 솔이끼 추출물의 중량을 늘려 세포에 처리시 세포의 사멸수를확인하였다. 그 결과 Raw 264.7 세포 내에서 LPS로 유도된 PGE2(유전자)생성 염증 억제시 우수한 효과를 나타내었다(도2).
도면의 간단한 설명
[0021] 도1은 항암(자궁경부암)에 대한 본 발명에 따른 조성물의 효과를 나타낸 그래프이다.
[0022] 도2는 항염증에 대한 본 발명에 따른 조성물의 효과를 나타낸 그래프이다.
도면
도면1
도면2